Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10889/11144
Title: Μελέτη του ρόλου συστατικών στοιχείων του συστήματος λιπιδίων και λιποπρωτεϊνών στην παθογένεια της οστεοπόρωσης
Other Titles: Study of the role of lipid-lipoprotein system components in the pathogenesis of osteoporosis
Authors: Αμπντί, Αρεζού
Keywords: Οστεοπόρωση
Λιποβλάστες
Οστεοβλάστες
Μεσεγχυματικά κύτταρα
Keywords (translated): Osteoporosis
Lipoblasts
Osteoblasts
Mesenchymal cells
Runx2
ApoA1
Abstract: Πρόσφατα ερευνητικά δεδομένα δείχνουν πως η οστεοπόρωση σχετίζεται στενά με διαταραχές του λιπιδικού μεταβολισμού καθώς διαταράσσεται η ισορροπία της ρύθμισης των αρχέγονων μεσεγχυματικών κυττάρων σε οστεοβλάστες και λιποβλάστες. Σκοπός μας ήταν να επιβεβαιώσουμε τα πειραματικά μοντέλα που έχουν βρεθεί σε ποντίκια σε ανθρώπινα μεσεγχυματικά κύτταρα. Υλικά και μέθοδοι: Χρησιμοποιήσαμε ανθρώπινες κεφαλές μηριαίου από οστεοπορωτικούς ασθενείς αλλά και από ασθενείς με δυσπλασίες ισχίου που υπεβλήθησαν σε αρθροπλαστική ισχίου στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Πατρών. Από τις κεφαλές αυτές ελήφθησαν δείγματα μυελού των οστών, ο οποίος καλλιεργήθηκε ώστε να απομονωθούν τα μεσεγχυματικά κύτταρα. Κατόπιν τα κύτταρα αυτά μελετήθηκαν ως προς την έκφραση βασικών παραγόντων που ρυθμίζουν τη διαφοροποίηση των οστεοβλαστών και των λιποβλαστών (Runx2 και PPARγ αντίστοιχα) καθώς και ως προς την έκφραση της apoA-I, πρωτεΐνης που παίζει κυρίαρχο ρόλο στη βιοσύνθεση της HDL. Χρησιμοποιήθηκαν μέθοδοι εξαγωγής mRNA καθώς και qPCR. Αποτελέσματα: Τα αποτελέσματα μας έδειξαν τάση των παθολογικών δειγμάτων σε σχέση με τα control για αυξημένη έκφραση του PPARγ, αυξημένη έκφραση του Runx2 και του APOA1. Ωστόσο, πιθανόν λόγω του μικρού μέγεθους του δείγματος, οι τάσεις αυτές δεν ήταν στατιστικά σημαντικές. Συμπεράσματα: Φαίνεται πως οι συσχετίσεις που υπάρχουν είναι αντίστοιχες με αυτές που έχουν βρεθεί σε πειραματόζωα και εν μέρει επιβεβαιώνουν την υπόθεσή μας. Η αυξημένη έκφραση του Runx2 και του APOA1 μπορεί να ερμηνευθεί ως μέρος μηχανισμών παλίνδρομης ρύθμισης. Παρ’ όλα αυτά όμως λόγω των ποικίλων παραγόντων που επηρεάζουν την παθογένεια της οστεοπόρωσης στον άνθρωπο, θα πρέπει η υπόθεσή μας να επιβεβαιωθεί σε μεγαλύτερης κλίμακας μελέτες.
Abstract (translated): Recent data has shown that osteoporosis is closely related to lipid metabolism disorders because it disrupts the equilibrium of differentiation of mesenchymal stem cells to osteoblasts and lipoblasts. Our goal was to confirm the current data in human stem cells. Material and methods: We used human femoral heads from elderly osteoporotic patients as well as human femoral heads from relatively younger patients who underwent total hip arthroplasty due to hip dysplasias. The surgical procedures were performed at the Orthopaedic Surgery Department at Patras University Hospital. Subchondral bone marrow was harvested and then cultured to obtain human mesenchymal stem cell series. The cells were examined for the expression of the master regulators of osteoblastic and lipoblastic differentiation (Runx2 and PPARγ respectively) as well as the expression of apoA-I, a protein that has cardinal role in the biosynthesis of HDL. mRNA extraction methods and qPCR were employed. Results: Our results showed a tendency of the osteoporotic MSCs to have a higher expression of PPARγ and Runx2, as well as APOA1. However, probably because of the small sample size, our results were not statistically significant. Conclusions: The correlation seems to be similar to the correlations confirmed in animal models, which partially confirmed our hypothesis. Some data could possibly be interpreted as part of a feedback cell reaction. Our hypothesis remains to be confirmed with larger scale experiments because of the complex pathogenesis mechanisms of osteoporosis in humans.
Appears in Collections:Τμήμα Χημείας (ΜΔΕ)

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Διπλωματική final.pdf2.33 MBAdobe PDFView/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons