Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10889/328
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorΑθανασιάδου, Αγλαΐαgr
dc.contributor.advisorΔουγένης, Δημήτριοςgr
dc.contributor.advisorΔραΐνας, Διονύσιοςgr
dc.contributor.authorΠαπαπέτρου, Ειρήνηgr
dc.contributor.otherPapapetrou, Eirinien
dc.date.accessioned2007-06-25T08:12:01Zen
dc.date.available2007-06-25T08:12:01Zen
dc.date.copyright2005-12-21en
dc.date.issued2007-06-25T08:12:01Zen
dc.identifier.urihttp://nemertes.lis.upatras.gr/jspui/handle/10889/328en
dc.description.abstractΤα επισωματικά αυτο-αναπαραγώμενα συστήματα αποτελούν υποσχόμενα εναλλακτικά οχήματα γονιδιακής μεταφοράς για εφαρμογές της γονιδιακής θεραπείας. Η πρόσφατη κατανόηση της ικανότητας των αλληλουχιών S/MAR να διαμεσολαβούν την επισωματική διατήρηση γενετικών στοιχείων επέτρεψε την ανάπτυξη ενός πρότυπου κυκλικού επισωματικού φορέα που λειτουργεί χωρίς να κωδικοποιεί πρωτεΐνες ιϊκής προέλευσης. Σε αυτή τη μελέτη, διερευνήθηκε για πρώτη φορά η δυνατότητα αυτού του φορέα, pEPI-eGFP, να μεσολαβεί γονιδιακή μεταφορά σε κυτταρικές σειρές προγονικών αιμοποιητικών κυττάρων καθώς και σε πρωτογενή ανθρώπινα κύτταρα και, κυρίως, σε ανθρώπινα προγονικά αιμοποιητικά κύτταρα. Δείχνουμε ότι ο φορέας pEPI-eGFP διατηρείται επισωματικά και υποστηρίζει παρατεταμένη έκφραση του γονιδίου αναφοράς eGFP, ακόμα και χωρίς πίεση επιλογής, στην ανθρώπινη κυτταρική σειρά K562, καθώς και σε πρωτογενείς ανθρώπινους ινοβλάστες. Αντίθετα, στην κυτταρική σειρά ερυθρολευχαιμίας ποντικού MEL, η έκφραση της eGFP αποσιωπάται μέσω αποακετυλίωσης ιστονών, παρά την επισωματική διατήρηση του φορέα. Προγονικά αιμοποιητικά κύτταρα με κλωνογόνο ικανότητα, προερχόμενα από αίμα ομφάλιου λώρου, διαμολύνονται αποτελεσματικά με το φορέα μέσω ηλεκτροδιάτρησης. Ημιστερεές αποικίες προερχόμενες από διαμολυσμένα CD34+ κύτταρα διατηρούν το φορέα και εκφράζουν eGFP. Μετά από 4 εβδομάδες ο φορέας διατηρείται επισωματικά σε περίπου 1% των θυγατρικών κυττάρων. Τα αποτελέσματά μας αποδεικνύουν για πρώτη φορά ότι ένα πλασμίδιο βασιζόμενο σε μια αλληλουχία S/MAR μπορεί να λειτουργεί ως σταθερό επιίσωμα σε πρωτογενή ανθρώπινα κύτταρα και, ιδιαίτερα, σε προγονικά αιμοποιητικά κύτταρα, υποστηρίζοντας παρατεταμένη έκφραση του διαγονιδίου. Η μελέτη αυτή αναδεικνύει τη χρησιμότητα του συστήματος αυτού για τους σκοπούς της γονιδιακής θεραπείας. Παράλληλα, καταδεικνύει τους στόχους στους οποίους πρέπει να επικεντρωθεί η μελλοντική έρευνα προς την κατεύθυνση της βελτίωσής του.gr
dc.language.isogren
dc.relation.isformatofΗ ΒΥΠ διαθέτει αντίτυπο της διατριβής σε έντυπη μορφή στο βιβλιοστάσιο διδακτορικών διατριβών που βρίσκεται στο ισόγειο του κτιρίου της.-
dc.subjectΓονιδιακή μεταφοράgr
dc.subjectΓονιδιακή θεραπείαgr
dc.subjectΠρογονικά αιμοποιητικά κύτταραgr
dc.subjectΑρχέγονα αιμοποιητικά κύτταραgr
dc.subjectΕπισωματικοί φορείςgr
dc.subjectΜη ιϊκοί φορείς S/MARsgr
dc.subject.ddc616.042-
dc.titleΓονιδιακή μεταφορά με μη ιϊκά επισωματικάgr
dc.title.alternativeGene transfer into hematopoietic progenitor cells with non-viral episomal vectorsen
dc.contributor.committeeΜπονίκος, Διονύσιοςgr
dc.contributor.committeeΖαρκάδης, Ιωάννηςgr
dc.contributor.committeeΖούμπος, Νικόλαοςgr
dc.contributor.committeeΜοσχονάς, Νικόλαοςgr
dc.contributor.committeeΑθανασιάδου, Αγλαΐαgr
dc.contributor.committeeΔουγένης, Δημήτριοςgr
dc.contributor.committeeΔραΐνας, Διονύσιος-
dc.description.translatedabstractEpisomally maintained self-replicating systems present attractive alternative vehicles for gene therapy applications. Recent insights into the ability of chromosomal scaffold/matrix attachment regions (S/MARs) to mediate episomal maintenance of genetic elements cloned in cis allowed the development of a small circular episomal vector that functions independently of virally encoded proteins. In this study, we investigated the potential of this vector, pEPI-eGFP, to mediate gene transfer in hematopoietic progenitor cell lines as well as in primary human cells and, importantly, in human hematopoietic progenitor cells. pEPI-eGFP was episomally maintained and conferred sustained eGFP expression even in nonselective conditions in the human cell line, K562, as well as in primary human fibroblast-like cells. In contrast, in the murine erythroleukemia cell line, MEL, transgene expression was silenced through histone deacetylation, despite the vector’s episomal persistence. Hematopoietic semisolid cell colonies derived from transfected human cord blood retained the vector and expressed eGFP. After 4 weeks, the vector was maintained in approximately 1% of progeny cells. Our results provide the first evidence that a S/MAR-based plasmid can function as a stable episome in primary human cells, supporting long-term transgene expression. The present study constitutes a proof of principle for the utility of this system in gene therapy applications and points at targets for future improvements.en
dc.subject.alternativeGene transferen
dc.subject.alternativeGene therapyen
dc.subject.alternativeHematopoietic progenitor/stem cellsen
dc.subject.alternativeEpisomal vectorsen
dc.subject.alternativeNon viral vectorsen
dc.subject.alternativeS/MARsen
dc.degreeΔιδακτορική Διατριβήgr
Appears in Collections:Τμήμα Ιατρικής (ΔΔ)

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
401.pdf4.37 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.