Μελέτη της αντικαρκινικής δράσης αμινοστεροειδών σε καρκινικά κύτταρα προστάτη PC-3 και LNCaP
Loading...
Date
2026-10-12
Authors
Σπηλιώτης, Γεώργιος
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
Ο καρκίνος του προστάτη αποτελεί μία από τις συχνότερες κακοήθειες στον ανδρικό πληθυσμό και κατατάσσεται μεταξύ των κύριων αιτιών νοσηρότητας και θνησιμότητας σε παγκόσμια κλίμακα. Η θεραπευτική του αντιμετώπιση δυσχεραίνεται από τη μοριακή ετερογένεια του όγκου και την ανάπτυξη ανθεκτικότητας στα υφιστάμενα θεραπευτικά σχήματα, καθιστώντας επιτακτική την ανάγκη για τον σχεδιασμό νέων, στοχευμένων μορίων. Στην παρούσα εργασία μελετήθηκε η βιολογική δράση έξι νεοσυντεθειμένων παραγώγων αμινοστεροειδών, με την κωδική ονομασία PDR-85, PDR-105, PDR-109, PDR-131, PDR-132 και PDR-137), τα οποία εμφανίζουν αντιχολινεστερασική δραστηριότητα. Η αξιολόγηση πραγματοποιήθηκε συγκριτικά σε δύο αντιπροσωπευτικές κυτταρικές σειρές ανθρώπινου προστατικού καρκινώματος: τη σειρά LNCaP (ανδρογονοεξαρτώμενα κύτταρα) και τη σειρά PC-3 (ανδρογονοανεξάρτητα, επιθετικά κύτταρα). Η μελέτη εστίασε στην εκτίμηση της επίδρασης των ενώσεων στον κυτταρικό πολλαπλασιασμό, τη μεταναστευτική τους ικανότητα και το ογκογόνο/κλωνογενετικό δυναμικό των κυττάρων, μέσω των δοκιμασιών κυτταρικού πολλαπλασιασμού, επούλωσης τεχνητής πληγής δι’ αμυχής (Scratch Wound Assay, SWA) και προσδιορισμού κλωνογένεσης (Clonogenic Formation Assay, CFA). Τα πειραματικά αποτελέσματα έδειξαν ότι ορισμένα από τα εξεταζόμενα παράγωγα προκαλούν σημαντική, δοσοεξαρτώμενη αναστολή της κυτταρικής ανάπτυξης, περιορίζουν τη μεταναστευτική δυναμική και μειώνουν την ικανότητα σχηματισμού κλώνων, εμφανίζοντας παράλληλα διαφοροποιήσεις στη δραστικότητά τους ανάλογα με τον φαινότυπο της κυτταρικής σειράς. Τα ευρήματα αυτά αναδεικνύουν τα συγκεκριμένα αμινοστεροειδή ως πιθανά υποσχόμενους φαρμακολογικούς παράγοντες για την περαιτέρω ανάπτυξη στοχευμένων θεραπευτικών προσεγγίσεων έναντι του καρκίνου του προστάτη
Description
Keywords
Αμινοστεροειδή, Καρκίνος του προστάτη, Κυτταρικός πολλαπλασιασμός, Κυτταρική μετανάστευση, Κλωνογένεση, Επούλωση τεχνητής πληγής, Αγγειογένεση