Μελέτη της επίδρασης της διακλάδωσης και της πολικότητας του διαλύτη στις οπτικές ιδιότητες και τη δυναμική χρωμοφόρων μορίων με πυρήνα πυριμιδίνη
| datacite.contributor.RelatedPerson | Κουρής, Στέλιος | |
| datacite.contributor.RelatedPerson | Παλίλης, Λεωνίδας | |
| datacite.contributor.Supervisor | Φακής, Μιχάλης | |
| dc.contributor.author | Κατσίδας, Αλέξανδρος | |
| dc.contributor.other | Katsidas, Alexandros | |
| dc.date.accessioned | 2025-09-08T05:29:40Z | |
| dc.date.available | 2025-09-08T05:29:40Z | |
| dc.date.issued | 2025-09-05 | |
| dc.degree | masterThesis | |
| dc.description.abstract | Η ενδομοριακή μεταφορά φορτίου (ICT) σε οργανικά μόρια δότη-αποδέκτη επηρεάζει τα οπτικά χαρακτηριστικά των χρωμοφόρων και τη δυναμική της διεγερμένης κατάστασης. Το φαινόμενο αυτό παρατηρείται σε διπολικά, τετραπολικά και οκταπολικά μόρια και η επίδρασή του εξαρτάται από τα μονομερή που δρουν ως δότες/αποδέκτες, την π-συζυγιακή γέφυρα που τα ενώνει και το περιβάλλον του χρωμοφόρου. Σε διάλυμα, η πολικότητα του διαλύτη μειώνει την ενέργεια της κατάστασης ICT κάνοντάς την ικανή να αποικιστεί με πληθυσμό. Το φαινόμενο μπορεί να προκαλέσει την κατάληψη καταστάσεων διαφορετικού βαθμού μεταφοράς φορτίου ή κάποια κατάσταση με περιστραμένη διαμόρφωση των κλάδων του μορίου. Η γνώση της επίδρασης αυτού του φαινομένου είναι ωφέλιμη για την τροποποίηση χρωμοφόρων, ώστε να επιτευχθούν οι επιθυμητές οπτικές ιδιότητες ανάλογα με την εκάστοτε εφαρμογή. Στην παρούσα εργασία μελετήθηκαν δύο μόρια με πυριμιδίνη ως το κεντρικό μονομερές, που δρα ως αποδέκτης ηλεκτρονίων. Στη θέση C2 της πυριμιδίνης έχει προστεθεί φαινυλακριδίνη και στις θέσεις C4/6 διφαινυλαμίνη, που είναι δότης ηλεκτρονίων, για το σχηματισμό ενός ψευδοδιπολικού και ενός ψευδοτετραπολικού μορίου. Στα χρωμοφόρα πραγματοποιήθηκαν μετρήσεις σταθερής κατάστασης, χρονικής ανάλυσης στην ns και ps κλίμακα, ανισοτροπίας και διφωτονικής απορρόφησης για τον πλήρη χαρακτηρισμό τους και τη μελέτη της επίδρασης της πολικότητας του διαλύτη και της διακλάδωσης των χρωμοφόρων στις οπτικές τους ιδιότητες. Τα αποτελέσματα μας έδειξαν ότι η εκπομπή προέρχεται από μια κατάσταση Franck-Condon και μια χαλαρωμένη κατάσταση μεταφοράς φορτίου με διαφορετικούς χρόνους κατάληψης για τα 2 μόρια. Τέλος, το μόριο 2 παρουσιάζει ισχυρότερη διφωτονική απορρόφηση με την ενεργό διατομή απορρόφησης να φτάνει τα 560GM στα 820nm. | |
| dc.description.translatedabstract | Intramolecular charge transfer (ICT) in organic push-pull molecules affects the optical characteristics of chromophores and the dynamics of the excited state. This phenomenon is observed in dipolar, tetrapolar and octapolar molecules and its effect depends on the monomers acting as donors/acceptors, the π-orbital bridge connecting them and the environment of the chromophore. In solution, the polarity of the solvent reduces the energy of the ICT state, making it dominant. The phenomenon can cause the occupation of states with different degrees of charge transfer or a state with a twisted configuration of the branches of the molecule. Knowledge of the effect of this phenomenon is beneficial for the modification of chromophores, in order to achieve the desired optical properties depending on the application. In the present work, two molecules with pyrimidine as the central monomer, acting as an electron acceptor, were studied. Phenylacridine has been added to the C2 position of the pyrimidine and diphenylamine, which is an electron donor, has been added to the C4/6 positions to form a pseudodipolar and a pseudoquadrupolar molecule. Steady-state, time-resolved ns and ps scale, anisotropy and two-photon absorption measurements were performed on the chromophores to fully characterize them and to study the effect of solvent polarity and chromophore branching on their optical properties. Our results showed that the emission originates from a Franck-Condon state and a relaxed charge transfer state with different occupancy times for the 2 molecules. Finally, molecule 2 exhibits stronger two-photon absorption with the absorption cross section reaching 560GM at 820nm. | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10889/30284 | |
| dc.language.iso | el | |
| dc.subject | Φασματοσκοπία | |
| dc.subject | Φθορισμός | |
| dc.subject | Χρονική ανάλυση | |
| dc.subject | Πυριμιδίνη | |
| dc.subject | Διφωτονική απορρόφηση | |
| dc.subject | Ανισοτροπία | |
| dc.subject.alternative | Spectroscopy | |
| dc.subject.alternative | Fluorescence | |
| dc.subject.alternative | Time-resolved | |
| dc.subject.alternative | Pyrimidine | |
| dc.subject.alternative | Two photon absorption | |
| dc.subject.alternative | Anisotropy | |
| dc.title | Μελέτη της επίδρασης της διακλάδωσης και της πολικότητας του διαλύτη στις οπτικές ιδιότητες και τη δυναμική χρωμοφόρων μορίων με πυρήνα πυριμιδίνη | |
| dc.title.alternative | Study of the effect of branching and solvent polarity on the optical properties and dynamics of chromophore molecules with a pyrimidine core |