Σύνθεση σε στερεά φάση των πεπτιδικών τμημάτων 16-21, 63-69, 101-106 του νανοσώματος της μπεβασιζουμάμπης (Avastin) με εφαρμογή ψευδοπρολινών
| datacite.contributor.Supervisor | Γάτος, Δημήτριος | |
| dc.contributor.author | Κρυπωτού, Δήμητρα | |
| dc.contributor.other | Krypotou, Dimitra | |
| dc.date.accessioned | 2023-07-19T11:11:22Z | |
| dc.date.available | 2023-07-19T11:11:22Z | |
| dc.date.issued | 2022-03-02 | |
| dc.degree | graduateThesis | |
| dc.description.abstract | Στην παρούσα διπλωματική εργασία σχεδιάστηκαν και συντέθηκαν τα πεπτιδικά τμήματα 16-21, 63-69, 101-106 της περιοχής κρυσταλλώσιμου θραύσματος (περιοχή Fc) της μπεβασιζουμάμπης. Ο λόγος που επιλέχθηκε η συγκεκριμένη ένωση ως αντικείμενο μελέτης είναι το γεγονός ότι έχει βρεθεί πως επιδρά αποτελεσματικά κατά του καρκίνου. Η μπεβασιζουμάμπη (bevacizumab) συνδέεται με τον αυξητικό παράγοντα του αγγειακού ενδοθηλίου VEGF (vascular endothelial growth factor) και ως εκ τούτου αναστέλλει τη σύνδεση του VEGF με τους υποδοχείς του: Fit 1 (VEGFR 1) και KDR (VEGFR 2), στην επιφάνεια των ενδοθηλιακών κυπάρων. Η εξουδετέρωση της βιολογικής δραστηριότητας του VEGF μειώνει την αγγειοποίηση των όγκων και ως εκ τούτου αναστέλλει την ανάπτυξη των όγκων. Στην παρούσα διπλωματική εργασία, έγινε σύνθεση του πεπτιδικού τμήματος με χρήση της μεθοδολογίας Fmoc/tBu, επί της 2-χλωροτριτυλοχλωρίδιο ρητίνης (CLTR-Cl), ακολουθώντας την step by step μέθοδο. Για τον έλεγχο της συνθετικής πορείας του πεπτιδίου χρησιμοποιήθηκε Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Επίδοσης Ανάστροφης Φάσης (RP-HPLC) και στη συνέχεια η ταυτοποίηση πραγματοποίηθηκε μέσω Φασματομετρίας Μάζας Ιονισμού από ηλεκτρικό πεδίο με ψεκασμό (ESI-MS). | |
| dc.description.translatedabstract | In the present diploma thesis, the peptide fragments 16-21, 63-69, 101-106 of the crystallizable region (Fc region) of bevacizumab were synthesized. The reason behind the choice of this compound as a subject of study is the fact that it has been found to be effective against cancer. Bevacizumab binds to the vascular endothelial growth factor (VEGF) and therefore inhibits the binding of VEGF to its receptors: Fit 1 (VEGFR 1) and KDR (VEGF) at the surface of endothelial cells. The inhibition of VEGF reduces tumor vascularization and therefore inhibits tumor growth. In the present diploma thesis, the peptide fragments were synthesized using the Fmoc/tBu methodology on the 2-chlorotrityl chloride resin (CTLR-Cl). In addition, the step by step method was followed. Reversed Phase High Performance Liquid Chromatography (RP-HPLC) was used in order to check the progress of the peptide synthesis, and the identification was performed by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS). | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10889/25528 | |
| dc.language.iso | el | |
| dc.subject | Mπεβασιζουμάμπη | |
| dc.subject | Kαρκίνος | |
| dc.subject | Πεπτιδική σύνθεση σε στερεή φάση | |
| dc.subject | 2-χλωροτριτυλοχλωριδιο ρητίνη | |
| dc.subject.alternative | Bevacizumab | |
| dc.subject.alternative | Cancer | |
| dc.subject.alternative | Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS) | |
| dc.subject.alternative | 2-chlorotrityl chloride resin (CTLR-Cl) | |
| dc.title | Σύνθεση σε στερεά φάση των πεπτιδικών τμημάτων 16-21, 63-69, 101-106 του νανοσώματος της μπεβασιζουμάμπης (Avastin) με εφαρμογή ψευδοπρολινών | |
| dc.title.alternative | Study in Solid Phase Synthesis of 16-21, 63-69, 101-106 peptide fragments of the bevacizumab nanobody (Avastin) with the use of pseudoprolines |