Μελέτη σύνθεσης liraglutide με τη μέθοδο της συμπύκνωσης προστατευμένων τμημάτων

dc.contributor.advisorΜπάρλος, Κλεομένης
dc.contributor.authorΣταμούτσου, Σωτηρία
dc.contributor.committeeΜπάρλος, Κλεομένης
dc.contributor.committeeΓάτος, Δημήτριος
dc.contributor.committeeΤσέλιος, Θεόδωρος
dc.contributor.otherStamoutsou, Sotiria
dc.date.accessioned2018-04-12T08:41:32Z
dc.date.available2018-04-12T08:41:32Z
dc.date.copyright2018-01-07
dc.degreeΜεταπτυχιακή Εργασίαel
dc.description.abstractΣτην παρούσα εργασία έγινε μελέτη της σύνθεσης τμημάτων του πεπτιδίου της λιραγλουτίδης με τη μέθοδο συμπύκνωσης προστατευμένων πεπτιδικών τμημάτων, καθώς επίσης και μελέτη της ρακεμίωσης σε αμινοξέα με στερεογονικό κέντρο σε στερεή και σε υγρή φάση. Το liraglutide ή λιραγλουτίδη είναι μία βιολογικά ενεργός δραστική ουσία που μιμείται την φυσική ανθρώπινη γλυκαγόνη πεπτιδίου-1 (GLP-1), το οποίο κυκλοφορεί στο εμπόριο ως ενέσιμο φάρμακο με την επωνυμία Victoza. Το συγκεκριμένο πεπτίδιο αποτελείται από 31 αμινοξέα. Από προηγούμενα δεδομένα που υπήρχαν στο εργαστήριο, η σύνθεση του συγκεκριμένου πεπτιδίου πραγματοποιούνταν σε τρία fragments χρησιμοποιώντας την 2-CLTR-resin σαν υπόστρωμα και ακολουθούσε η πεπτιδική συμπύκνωση σε διάλυμα. Όμως η μέθοδος αυτή παρουσίαζε δυσκολίες στην σύνθεση του πεπτιδίου. Έτσι αποφασίστηκε η αλλαγή του τρόπου σύνθεσης με σκοπό να ξεπεραστούν αυτές οι δυσκολίες. Η σύνθεση στην παρούσα εργασία πραγματοποιήθηκε με την 2-CLTR-resin σαν υπόστρωμα, χρησιμοποιώντας την Fmoc/tBu μεθοδολογία.el
dc.description.translatedabstractIn the present work, the synthesis of Liraglutide fragments was studied with the fragment condensation method, as well as the study of racemization in amino acids with stereogenic center in solid and liquid phase. Liraglutide is a biologically active substance that mimics the natural human glucagon-1 peptide (GLP-1), which is marketed as an injectable drug called Victoza. This peptide is consisted of 31 amino acids. From previous data that existed in the laboratory, its synthesis was conducting into three fragments using the 2-CLTR-resin as substrate and the peptide condensation in liquid phase was following. However, this method presented difficulties during the synthesis of peptide. So, it was decided to change the way of synthesis in order to overcome these difficulties. The synthesis in the present study was performed with 2-CLTR-resin as a substrate, using the Fmoc/tBu methodology.el
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10889/11197
dc.language.isogrel
dc.rights0el
dc.subjectΛιραγλουτίδηel
dc.subjectΣακχαρώδης διαβήτηςel
dc.subjectΠεπτιδική σύνθεση σε στερεά φάσηel
dc.subjectΣυμπύκνωση των πεπτιδικών τμημάτωνel
dc.subjectFmoc/tBu μεθοδολογίαel
dc.subject.alternativeLiraglutideel
dc.subject.alternativeDiabetes mellitusel
dc.subject.alternativeSolid phase peptide synthesisel
dc.subject.alternativeFragment couplingel
dc.subject.alternativeFmoc/tBu methodel
dc.subject.ddc572.65el
dc.titleΜελέτη σύνθεσης liraglutide με τη μέθοδο της συμπύκνωσης προστατευμένων τμημάτωνel
dc.title.alternativeSynthesis study of liraglutide with peptide condensationel
dc.typeThesisel

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
Master-Μελέτη σύνθεσης Liraglutide με την μέθοδο συμπύκνωσης προστετευμένων τμημάτων.pdf
Size:
3.29 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
5.05 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: